Reaktiivvärvide lühitutvustus
Juba rohkem kui sajand tagasi lootsid inimesed toota värvaineid, mis võivad moodustada kiududega kovalentseid sidemeid, parandades seeläbi värvitud kangaste pesukindlust.Kuni 1954. aastani avastasid Raitee ja Stephen ettevõttest Bnemen, et dikloro-s-triasiinrühma sisaldavad värvained võivad leeliselistes tingimustes kovalentselt siduda tselluloosi primaarsete hüdroksüülrühmadega. Koos ja seejärel kindlalt kiududele värvituna on olemas teatud klass reaktiivseid värvaineid, mis võivad moodustavad keemilise reaktsiooni kaudu kiududega kovalentseid sidemeid, mida tuntakse ka kui reaktiivseid värvaineid.Reaktiivvärvide ilmumine on avanud täiesti uue lehekülje värvainete arenguloos.
Alates reaktiivvärvide ilmumisest 1956. aastal on selle väljatöötamine olnud juhtival positsioonil.Praegu moodustab tsellulooskiudude reaktiivvärvide aastane toodang maailmas üle 20% kõigi värvainete aastasest toodangust.Reaktiivne värvimine võib kiiresti areneda järgmiste omaduste tõttu:
1. Värvaine võib reageerida kiuga, moodustades kovalentse sideme.Tavatingimustes selline side ei dissotsieeru, nii et kui reaktiivne värvaine on kiule värvitud, on sellel hea värvimiskindlus, eriti märgtöötlusel.Lisaks ei kannata see pärast kiu värvimist kerget rabedust nagu mõned vativärvid.
2. Sellel on suurepärane tasandusjõudlus, erksad värvid, hea heledus, mugav kasutamine, täielik kromatograafia ja madal hind.
3. Seda saab Hiinas juba masstootma hakata ja see vastab täielikult trüki- ja värvimistööstuse vajadustele;selle laia kasutusala saab kasutada mitte ainult tsellulooskiudude värvimiseks, vaid ka valgukiudude ja mõnede segakangaste värvimiseks.
Reaktiivsete värvainete ajalugu
Alates 1920. aastatest on Ciba alustanud tsüanuurvärvide uurimist, millel on parem jõudlus kui kõigil otsevärvidel, eriti Chloratine Fast Blue 8G.See on kombinatsioon sisemolekulist, mis koosneb amiinirühma sisaldavast sinisest värvist ja kollasest tsüanuurse ringiga värvainest roheliseks tooniks, see tähendab, et värv sisaldab asendamata klooriaatomit ja teatud tingimustel võib see element. reaktsioon moodustas kovalentse sideme, kuid seda ei tuvastatud tol ajal.
1923. aastal leidis Ciba, et happeline monoklorotriasiin värvib villa, mis võib saavutada kõrge niiskuskindluse, mistõttu leiutas 1953. aastal Cibalan Brill tüüpi värvaine.Samal ajal tootis Hearst 1952. aastal vinüülsulfoonrühmade uurimise põhjal ka reaktiivset villavärvi Remalanit.Kuid need kahte tüüpi värvained ei olnud sel ajal eriti edukad.1956. aastal tootis Bu Neimen lõpuks esimese kaubandusliku reaktiivse puuvillase värvaine nimega Procion, mis on nüüd diklorotriasiinvärv.
1957. aastal töötas Benemen välja teise monoklorotriasiiniga reageeriva värvaine, nimega Procion H.
1958. aastal kasutas Hearst Corporation tsellulooskiudude värvimiseks edukalt vinüülsulfoonil põhinevaid reaktiivseid värvaineid, mida tuntakse Remazoli värvidena.
1959. aastal valmistasid Sandoz ja Cargill ametlikult veel ühe reaktiivse rühma värvaine, nimelt trikloropürimidiini.1971. aastal töötati selle põhjal välja difluorokloropürimidiiniga reaktiivsete värvainete parem jõudlus.1966. aastal töötas Ciba välja a-bromoakrüülamiidil põhineva reaktiivvärvi, millel on head tulemused villa värvimisel, mis pani aluse ülipüsivate värvide kasutamisele villal tulevikus.
1972. aastal töötas Benemen Baidus välja kahe reaktiivse rühmaga värvaine, nimelt Procion HE, mis põhineb monoklorotriasiini tüüpi reaktiivsel värvainel.Seda tüüpi värvained on veelgi paranenud oma puuvillakiududega reageerimise, fikseerimiskiiruse ja muude omaduste poolest.
1976. aastal valmistas Buneimen värvide klassi, mille aktiivseks rühmaks olid fosfoonhapperühmad.See võib moodustada kovalentse sideme tsellulooskiududega mitteleeliselistes tingimustes, eriti sobilik samas vannis dispergeeritud värvidega värvimiseks. Sama pastatrükk, kaubanimi Pushian T. 1980. aastal põhines vinüülsulfoon Sumifix värvainel Sumitomo Jaapani korporatsioon töötas välja vinüülsulfooni ja monoklorotriasiini topeltreaktiivse rühma värvained.
1984. aastal töötas Nippon Kayaku Corporation välja reaktiivse värvaine nimega Kayasalon, mis lisas triasiinitsüklisse nikotiinhappe asendaja.See võib reageerida kovalentselt tsellulooskiududega kõrgel temperatuuril ja neutraalsetes tingimustes, seega sobib see eriti hästi polüester/puuvillaga segatud kangaste värvimiseks kõrge temperatuuri ja kõrgsurve ühe vanni värvimismeetodiga dispergeeritud/reaktiivsete värvide jaoks.
Reaktiivne värvimine
Reaktiivsete värvainete struktuur
Reaktiivvärvide tarnija usub, et suurim erinevus reaktiivsete värvainete ja muud tüüpi värvainete vahel on see, et nende molekulid sisaldavad reaktiivseid rühmi, mis võivad keemilise reaktsiooni kaudu kovalentselt siduda teatud kiudude rühmadega (hüdroksüül, amino), mida nimetatakse reaktiivseks rühmaks).Reaktiivsete värvainete struktuuri saab väljendada järgmise üldvalemiga: S-D-B-Re
Valemis: S-vees lahustuv rühm, näiteks sulfoonhapperühm;
D--värvimaatriks;
B – lähtevärvi ja aktiivse rühma vaheline sidumisrühm;
Taasaktiivne rühm.
Üldiselt peaksid reaktiivvärvid tekstiilkiududele kandma vähemalt järgmisi tingimusi:
Kõrge vees lahustuvus, kõrge säilivusstabiilsus, ei ole lihtne hüdrolüüsida;
Sellel on kõrge reaktiivsus kiudude suhtes ja kõrge kinnitusmäär;
Värvaine ja kiu vaheline keemiline side on kõrge keemilise stabiilsusega, see tähendab, et sidet ei ole kasutamise ajal lihtne tuhmuda;
Hea hajutatavus, hea värvimine ja hea värvi läbitungimine;
Erinevad värvimiskindlus, näiteks päikesevalgus, kliima, pesemine, hõõrdumine, kloori pleegituskindlus jne on head;
Reageerimata värvaineid ja hüdrolüüsitud värvaineid on pärast värvimist lihtne maha pesta, ilma plekkideta;
Värvimine on hea, seda saab värvida sügavaks ja tumedaks;
Ülaltoodud tingimused on tihedalt seotud reaktiivsete rühmade, värvainete lähteainete, vees lahustuvate rühmadega jne. Nende hulgas on reaktiivsed rühmad reaktiivvärvide tuumaks, mis kajastavad reaktiivsete värvainete põhikategooriaid ja omadusi.
Postitusaeg: 23. mai-2020